一、測量原理（先看懂優勢從哪來）

 

通過低頻微交流（1kHz/10μA）+四芯電極，在Transwell上下腔形成電場，測離子流阻力，換算為TEER值（Ω?cm²），反映細胞緊密連接完整性。

 

交流脈沖防電極極化、無金屬沉積、不損傷細胞。

 

四芯電極（雙電流+雙電壓）消除電極阻抗干擾，讀數準。

 

二、核心優勢（分維度說透）

 

1.無創無標記，細胞零損傷

 

無標記：不用熒光/染料/同位素，避免標記毒性與干擾。

 

微電安全：μA級電流、mV級電壓，不影響細胞活性、增殖、分化。

 

長期監測：可連續數天跟蹤同一細胞層，適合動態研究。

 

2.數據精準穩定，重復性強

 

抗干擾：低頻交流避開膜電容干擾，不受跨膜電壓影響。

 

免手持電極：固定電極消除人為抖動誤差，讀數更穩。

 

寬量程+高分辨率：0–20000Ω、分辨率1Ω；電壓±199mV、0.1mV，適配高低電阻模型（如Caco-2高阻、血腦屏障低阻）。

 

內置標準電阻：隨時自校準，保證數據可靠。

 

3.適配性強，兼容主流體系

 

多規格孔板：6/12/24/48/96孔Transwell、尤斯室、器官芯片通用。

 

多樣本類型：上皮（腸/肺/腎）、內皮（血腦屏障）、皮膚、角膜、腫瘤細胞單層均可測。

 

便攜靈活：電池供電可移動；BNC接口可連采集系統自動記錄。

 

4.實時動態，快速評估屏障功能

 

即時讀數：幾秒出結果，快速判斷細胞融合/屏障形成（如Caco-2需TEER>500Ω?cm²）。

 

動態追蹤：監測細胞生長、分化、損傷、修復全過程。

 

藥物篩選高效：快速評估藥物對屏障的影響（增強/破壞），支撐藥效/毒性評價。

 

5.應用廣泛，科研工業剛需

 

基礎研究：緊密連接、細胞極性、屏障發育、疾病機制（如炎癥、腫瘤轉移）。

 

藥物研發：口服藥通透性、血腦屏障穿透性、鼻腔/肺部給藥評價、納米藥物轉運。

 

毒理檢測：環境毒素、化妝品、醫療器械對黏膜/皮膚屏障的損傷。

 

組織工程：皮膚/角膜/腸類器官屏障功能驗證。

 

6.操作簡便，成本可控

 

上手快：免復雜校準，放電極即測，新手10分鐘掌握。

 

低維護：電極壽命長，無耗材（除Transwell小室），長期成本低。

 

三、對比傳統方法（差距明顯）

 

vs熒光法：無標記、無光毒性、可長期測；熒光易淬滅、有標記干擾。

 

vs透射電鏡：無創、可活細胞、動態；電鏡需固定/切片、只能終點、成本高。

 

vs分子探針：不影響細胞、可重復；探針有細胞毒性、易外漏。

 

總結

 

跨膜細胞電阻儀以無創、精準、實時、高通量、低成本成為細胞屏障研究與藥物開發的核心工具，尤其適合長期動態監測與大規模篩選，是替代傳統終點法的理想選擇。